Взрослые и дети старше 12 лет

Внутрь, с большим количеством жидкости, после еды.

При нарушении периферического кровообращения — по 50–75 мг (2–3 таблетки) три раза в сутки.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта, препарат следует принимать непрерывно, длительно — от нескольких недель до нескольких месяцев.

При вестибулярных нарушениях — по 25 мг три раза в сутки; при кинетозе («дорожной болезни») — по 25 мг за 30 мин перед предстоящей дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6–8 часов). При лабиринтных расстройствах — по 25 мг 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Циннаризин — 25,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат (63,12 мг), крахмал пшеничный (50,57 мг), целлюлоза микрокристаллическая (Тип 101) (3,85 мг), повидон K‑25 (5,66 мг), кремния диоксид коллоидный (0,77 мг), магния стеарат (1,03 мг).

-        Гиперчувствительность к компонентам препарата.

-        беременность и грудное вскармливание;

-        детский возраст до 12 лет;

-        лактазная недостаточность, галактоземия или глюкозо‑галактозный синдром мальабсорбции;

-        целиакия (глютеновая энтеропатия).

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки, от белого до почти белого цвета.

Фармакокинетика

Всасывается сравнительно медленно в желудочно‑кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–3 часа после перорального применения. Связывается с протеинами плазмы на 80%, с эритроцитами на 13%. Распределение в тканях более интенсивно в течение 4‑х часов после приема. Полностью метаболизируется в печени, в основном путем N‑дезалкилирования. Период полувыведения составляет 3–6 часов, выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами.

Фармакодинамика

Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие ряда эндогенных вазоконстрикторов и ток ионов кальция в клетки посредством блокады «медленных» вольтажзависимых кальциевых каналов. Обладает сосудорасширяющим эффектом особенно в отношении сосудов головного мозга, не оказывая существенного влияния на артериальное давление (АД). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, повышает устойчивость мышц к гипоксии. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

Побочные действия

Наиболее часто встречающиеся побочные действия — сонливость, желудочно‑кишечный дискомфорт, которые в большинстве случаев носят преходящий характер и проходят при уменьшении дозы.

Другие реже встречающиеся побочные действия:

Со стороны сердечно‑сосудистой системы: снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость; у больных, принимающих циннаризин в высоких дозах продолжительное время, возможно появление экстрапирамидной симптоматики (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия, дезориентация, нарушение равновесия), включая синдром Паркинсона, депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, крайне редко — холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, в крайне редких случаях — красный плоский лишай и волчаночноподобные реакции.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: увеличение массы тела.

Симптомы

Симптомы

Рвота, сонливость, снижение артериального давления, тремор, кома.

Лечение

В случаях передозировки — промывание желудка, активированный уголь. Применяются симптоматические средства. Специфического антидота не существует.

Таблетки 25 мг.

По 50 таблеток в блистер из ПВХ — пленки и алюминиевой фольги.

По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Отпуск

По рецепту.