от 876 ₽
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
Непродуктивный кашель любого происхождения (при катаре верхних дыхательных путей, гриппе, остром и хроническом бронхитах, пневмоний, эмфиземе; ночном кашле у больных с сердечной недостаточностью; подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).
Беременность
Перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли преноксдиазин с грудным молоком.
В период грудного вскармливания препарат Либексин® следует принимать только под наблюдением врача.
В периоды беременности и грудного вскармливания применение препарата Либексин® возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).
Взрослым:
100 мг (1 таблетка) 3–4 раза в сутки.
В более сложных случаях доза может быть увеличена:
до 200 мг (2 таблетки) 3–4 раза в сутки или
до 300 мг (3 таблетки) 3 раза в сутки
Детям от 1 до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг*:
50 мг (1/2 таблетки) 3 раза в сутки.
Детям от 6 до 14 лет или с массой тела более 20 кг*:
50 мг (1/2 таблетки) 3–4 раза в сутки.
* В соответствии с возрастом и массой тела пациента рекомендуемая доза пропорционально ниже: от 1/4 до 1/2 таблетки от 3 до 4 раз в сутки (по 25–50 мг 3–4 раза в сутки).
Максимальная разовая доза:
для детей — 50 мг (1/2 таблетки),
для взрослых — 300 мг (3 таблетки).
Максимальная суточная доза:
для детей — 200 мг (2 таблетки),
для взрослых — 900 мг (9 таблеток).
При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9–3,8 мг/кг массы тела комбинируют с 0,5–1 мг атропина за 1 час до начала процедуры.
Действующее вещество:
Преноксдиазина гидрохлорид — 100 мг.
Вспомогательные вещества:
Глицерол (глицерин), магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
- Повышенная чувствительность к преноксдиазину или другим компонентам препарата.
- Состояния, сопровождающиеся обильной бронхиальной секрецией.
- Послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза).
- Препарат содержит лактозу. Не следует принимать данный препарат с такими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо‑галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст до 1 года.
С осторожностью
Детский возраст, пожилой возраст, нарушения функции печени, почек.
Пациентам с кашлем, сопровождающимся вязкой трудноотделяемой мокротой, рекомендуется применять муколитические или отхаркивающие средства.
Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета с фаской с двух сторон. На одной стороне гравировка «LIBEXIN», на другой стороне риска, делящая таблетку на четыре части.
Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная плазменная концентрация преноксдиазина достигается через 30 минут после приема препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6–8 часов.
Связь с белками плазмы составляет 55–59%.
Период полувыведения составляет 2,6 часа.
Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, только приблизительно 1/3 принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде, а остальная часть — в виде метаболитов (выделено 4 метаболита преноксдиазина).
В течение первых 12 часов метаболизма преноксдиазина наиболее важную роль играет билиарная экскреция его и его метаболитов. Через 24 часа после приема выделяется 93% препарата. За 72 часа после приема внутрь 50–74% принятой дозы выводится с калом и 26–50% — с мочой.
Преноксдиазин является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов:
- местного анестезирующего действия, которое уменьшает раздражимость периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей;
- бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходят подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе;
- незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).
Противокашлевой эффект препарата примерно равен таковому у кодеина. Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие преноксдиазина.
Преноксдиазин не влияет на функцию центральной нервной системы, за исключением возможного косвенного анксиолитического действия.
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):
очень часто ≥10%;
часто от ≥1% до <10%;
нечасто от ≥0,1% до <1%;
редко от ≥0,01% до <0,1%;
очень редко <0,01%;
частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто — тошнота.
Редко — анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта.
Частота неизвестна — сухость во рту или в горле, боль в животе, запор (который прекращается при приеме пищи).
Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей
Редко — кожная сыпь, ангионевротический отек.
Частота неизвестна — аллергические реакции.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна — бронхоспазм.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна — легкий седативный эффект, утомляемость (данные побочные эффекты проявляются при применении препарата в дозах выше терапевтических).
В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и утомляемости в течение нескольких часов после приема препарата.
Таблетки 100 мг.
По 20 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Без рецепта.