Для купирования острых болей при язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки и панкреатите, почечных, печеночных колик и др. Препарат вводят подкожно или внутримышечно по 0,25–1 мг (0,25–1 мл раствора).

Для устранения брадикардии — внутривенно по 0,5–1 мг, при необходимости, через 5 минут введение можно повторить.

С целью премедикации — внутримышечно 0,4–0,6 мг за 45–60 мин до анестезии.

Детям препарат вводится в дозе 0,01 мг/кг.

При отравлениях М‑холиностимуляторами и антихолинэстеразными средствами вводят 1,4 мл 1 мг/мл раствора внутривенно, предпочтительно в комбинации с реактиваторами холинэстеразы.

Действующее вещество:

Атропина сульфат — 0,5 мг или 1 мг;

Вспомогательные вещества:

Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М — до рН 3,0–4,5, вода для инъекций — до 1 мл.

Повышенная чувствительность к атропину и другим компонентам препарата; закрытоугольная глаукома или предрасположенность к ней (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызвать острый приступ); тахиаритмии, тяжелая хроническая застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз; рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, стеноз привратника; печеночная и/или почечная недостаточность; атония кишечника; миастения; задержка мочи или предрасположенность к ней; заболевания сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т. ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); обструктивные заболевания кишечника, паралитический илеус, токсический мегаколон, неспецифический язвенный колит; ксеростомия; миастения; болезнь Дауна; детский церебральный паралич; беременность, осложненная гестозом, т. к. может привести к увеличению артериального давления; период грудного вскармливания.

С осторожностью

Гипертермия; открытоугольная глаукома; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; хронические заболевания легких; острая кровопотеря; гипертиреоз; возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); беременность.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакокинетика

После системного введения широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени путем ферментативного гидролиза. Связь с белками плазмы — умеренное (18%). Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. В значительных концентрациях обнаруживается в ЦНС через 0,5–1 ч. Период полувыведения (T_1/2) составляет 2 ч. Выведение почками — 50% в неизменном виде, оставшаяся часть — в виде продуктов гидролиза и конъюгации.

Фармакодинамика

Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых, блокатор М‑холинорецепторов, в одинаковой степени связывается с М1‑, М2‑ и М3‑ подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические М‑холинорецепторы. Действует также (хотя значительно слабее) на Н‑холинорецепторы. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышц внутренних органов (бронхов, органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчных протоков и желчного пузыря, мочеиспускательного канала, мочевого пузыря); вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную (AV) проводимость. Уменьшает моторику ЖКТ, практически не влияет на секрецию желчи.

Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации.

В средних терапевтических дозах оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему (ЦНС) и отсроченный, но длительный седативный эффект; возбуждает дыхание (большие дозы — паралич дыхания). Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. Возбуждает кору головного мозга (в высоких дозах), в токсических вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС (при незначительном изменении АД) и некоторому повышению проводимости в пучке Гиса. Действие выражено сильнее при исходно повышенном тонусе блуждающего нерва.

После внутривенного введения максимальный эффект проявляется через 2–4 мин, после перорального приема (в виде капель) — через 30 мин.

Побочные действия

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение, нарушение тактильного восприятия.

Нарушения со стороны органа зрения

Фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Нарушения со стороны сердца

Синусовая тахикардия, обострение ишемической болезни сердца, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Сухость во рту (ксеростомия), атония кишечника, запор.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Атония мочевого пузыря, затруднение мочеиспускания.

Симптомы

Симптомы

Сухость слизистой оболочки полости рта и носоглотки, нарушение глотания и речи, сухость кожных покровов, гипертермия, мидриаз и т. д. (см. раздел «Побочное действие»); двигательное и речевое возбуждение, нарушение памяти, галлюцинации, психоз.

Лечение

Антихолинэстеразные и седативные средства.

Раствор для инъекций 0,5 мг/мл и 1 мг/мл.

По 1 мл в ампулы типа ШП нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпуск

Отпускают по рецепту.