Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента.

Препарат вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно.

Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1–2 мл 1–3 раза в сутки.

Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида; вводят 1–3 мин.

Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая — 2 мл, суточная — 6 мл.

Детям назначают подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы:

-        до 1 года — 0,1 мл;

-        1–4 года — 0,15–0,25 мл;

-        5–6 лет — 0,3 мл;

-        7–9 лет — 0,5 мл;

-        10–14 лет — 0,75 мл.

Вводят 1–3 раза в сутки.

На 1 мл:

Действующее вещество:

Никетамид 250,0 мг;

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций до 1,0 мл.

-        Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-        эпилепсия;

-        снижение порога судорожной готовности;

-        судороги в анамнезе;

-        гипертермия у детей;

-        беременность;

-        период грудного вскармливания.

Описание лекарственной формы

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение, в основном, почками.

Фармакодинамика

Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция ЦНС, прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров). Механизм действия складывается из двух компонентов: центрального и периферического.

Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).

Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Прямого влияния на сердечно-сосудистую систему не оказывает.

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.

Нарушения со стороны нервной системы

Беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.

Нарушения со стороны сердца

Аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.

Желудочно-кишечные нарушения

Тошнота, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Покраснение, пастозность лица, шелушение кожи.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

Мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Гипертермия, повышенная потливость, инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.

Симптомы

Симптомы

Усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций, в больших дозах может вызвать генерализованные тонико-клонические судороги, нарушение сознания и дыхания, апноэ во время судорог, не исключается летальный исход.

Лечение

Применение противосудорожных средств, форсированный диурез. При необходимости — управляемое дыхание.

Раствор для инъекций, 250 мг/мл.

2 мл препарата в ампулы вместимостью 2 мл из бесцветного нейтрального стекла марки НС‑3 или в ампулы медицинского стекла I гидролитического класса.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

В каждую пачку или коробку вкладывают скарификатор ампульный.

При использовании ампул с насечкой, кольцом излома или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Отпуск

Отпускают по рецепту.