Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
Латинское название
Действующее вещество
Состав
На одну таблетку:
Действующее вещество:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,0 мг;
Вспомогательные вещества (ядро):
Целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,0 мг; лактозы моногидрат — 88,0 мг, крахмал картофельный — 20,0 мг, повидон K‑25 — 14,0 мг, кроскармеллоза натрия — 10,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг;
Вспомогательные вещества (оболочка):
Гипромеллоза — 6,0 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, с двояковыпуклой поверхностью, без риски. На поперечном разрезе видны два слоя: пленочная оболочка и ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — около 1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tmax) при приеме внутрь — 0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50–100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — около 5 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3‑оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сут. после введения; 3‑й — выводится в больших количествах с мочой; 4‑й и 5‑й — глюкуронконъюгаты.
Выведение
Период полувыведения при приеме внутрь (T1/2) — 4–5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Фармакодинамика
Показания
- Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
- Вегетососудистая дистония;
- Дисциркуляторная энцефалопатия;
- Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
- Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- В составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к препарату;
- Острая печеночная недостаточность;
- Острая почечная недостаточность;
- Детский возраст;
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Медомекси® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности препарата в данные периоды.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 таб.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 таб.).
Длительность лечения — 2–6 недель.
В комплексной терапии при лечении абстинентного синдрома, внутрь 250–500 мг 3 раза в сутки. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.
Прочие: аллергические реакции, сонливость.
Взаимодействие
При совместном применении Медомекси® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
Медомекси® уменьшает токсическое действие этанола.
Передозировка
При передозировке возможно нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).
Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления (АД) — гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.
По 10, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банку полимерную из полиэтилентерефталата для лекарственных средств со средством укупоривания (крышка).
Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД», Кипр.
Агиас Эленис, 36, ГАЛАКСИАС БИЛДИНГ, блок А, 6 этаж, офис 601, 1061, Никосия, Кипр.
Производитель
АО «Биохимик», Россия.
Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Тел.:(8342)38-03-68
E-mail: biohimic@biohimic.ru, www.biohimik.ru
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия.
129090, г. Москва, пр-т Мира, д. 13, стр. 1.
Тел.: 8-800-777-86-04 (бесплатно),
8-495-640-25-28
E-mail: reception@promo-med.ru