от 1 510 ₽
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
– Цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза).
– Последствия нарушения мозгового кровообращения.
– Вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза.
– Болезнь Меньера.
Нет клинических данных о применении препарата Вазобрал в период беременности. Применение во время беременности не рекомендуется.
Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации. Применение в период кормления грудью не рекомендуется.
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2–1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2–3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1–2 раза в год.
Активные компоненты:
Дигидроэргокриптина α-мезилат — 4,00 мг, кофеин — 40,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат — 94,1 мг, микрокристаллическая целлюлоза (Авицел PH 102) — 60,0 мг, магния стеарат — 1,5 мг, безводный кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200) — 0,4 мг.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Противопоказание для длительного применения: признаки наличия пороков клапанов сердца, выявленные при эхокардиографии, проведенной до начала применения препарата.
Практически белые, круглые, плоские со скошенным краем таблетки с риской на одной и штампом «VASOBRAL» на другой стороне.
При приеме внутрь, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 0,5 часа).
После приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина максимальная концентрация (Cmax) составляет 227 пг/мл, а период полувыведения (T1/2) — менее 2 часов.
Комбинированный препарат. α-Дигидроэргокриптин — дигидрированное производное алкалоида спорыньи, блокирует α1‑ и α2‑адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга — повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
Частота встречаемости нежелательных явлений/нежелательных реакций (НЯ/НР) при приеме препарата представлена в соответствии со следующей градацией (классификация Всемирной Организации Здравоохранения): очень часто ≥10%; часто ≥1% и <10%; нечасто ≥0,1% и <1%; редко ≥0,01% и <0,1%; очень редко <0,01%.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Возможна тошнота (особенно при приеме препарата натощак), гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется.
Нарушения со стороны сердца
Очень редко: тахикардия, снижение артериального давления, пороки сердца (включая пороки с регургитацией крови) и ассоциирующиеся с ними состояния (перикардит, выпот в полость перикарда).
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение, возбуждение, головная боль.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: аллергические реакции.
Передозировка может вызвать рвоту.
Симптомы передозировки — усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминия.
По 1, 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По рецепту.