Режим работы Как сделать заказ Статус заказа 8 (4242) 316-316

Гептрал таб п.о кш/раств 400мг №.20

Гептрал таб п.о кш/раств 400мг №.20

Гептрал таб п.о кш/раств 400мг №.20

Производитель: Эбботт Лэбораториз ГмбХ/пр.ЭббВи С.р.л.
Действ. вещество:
Отпуск: Безрецептурный
Наличие: есть в 12 аптеках
Доставка от 250 ₽, для заказа от 2000 ₽ доставка бесплатная

от 1 905 ₽

2 071,00 ₽

Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.

Гептрал®, 400 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: адеметионин

 

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

 

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Гептрал®, и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед приемом препарата Гептрал®.
  3. Приемпрепарата Гептрал®.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата Гептрал®.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

 

  1. Что из себя представляет препарат Гептрал®, и для чего его применяют

Препарат Гептрал® содержит действующее вещество адеметионин.Адеметионин(S-аденозил-L-метионин) – это аминокислота естественного происхождения, присутствующая практически во всех тканях и жидкостях организма и принимающая участие в обмене веществ. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Адеметионин является предшественником наиболее мощного антиоксиданта печени - глутатиона, который играет важную роль в процессах печеночной детоксикации, то есть разрушения и обезвреживания различных токсических веществ.Препарат Гептрал® оказывает желчегонное действие, обладает восстанавливающими, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами, а также восполняет энергетический потенциал клетки печени.Желчегонный и гепатопротективный эффект сохраняется до трех месяцев после прекращения лечения.

 

Показания к применению

Препарат Гептрал®применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в качестве вспомогательной терапии при установленных хронических заболеваниях печени, для улучшения и поддержания ее функций; при повышенной утомляемости при установленных хронических заболеваниях печени.

 

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение,необходимо обратиться к врачу.

 

  1. О чем следует знать перед приемом препарата Гептрал®

Противопоказания

Не принимайте препарат Гептрал®:

  • если у Васаллергия на адеметионинили любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас есть генетические нарушения, которые влияют на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (например, дефицит фермента цистатионин бета-синтетазы, нарушение метаболизма витамина В12);
  • если у Вас есть биполярное расстройство;
  • если Вы младше 18 лет.

 

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Гептрал®проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если:

  • если у Васнарушена функция почек;
  • если Вы относитесь к лицам пожилого возраста;
  • если Вы страдаете депрессией или Вы принимаете антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклические антидепрессанты (такие как кломипрамин) или лекарственные средства, содержащие аминокислоту триптофан, в том числе растительного происхождения (см. раздел «Другие препараты и препарат Гептрал®»);
  • если у Вас имеется дефицит витаминаВ12 и/или фолиевой кислоты.

 

Не следует принимать препарат Гептрал® перед сном из-за его тонизирующего эффекта.

Препарат Гептрал® может вызывать ложное повышение уровня гомоцистеина в плазме крови.

 

Дети

Препарат Гептрал® противопоказан у детей в возрасте до 18 лет.

 

Другие препараты и препарат Гептрал®

 

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.Это особенно важно:

  • если Вы принимаете антидепрессанты из группы СИОЗС (такие какциталопрам, флуоксетин, пароксетин и сертралин), трициклические антидепрессанты (такие как кломипрамин) или лекарственные средства, содержащие аминокислоту триптофан, в том числе растительного происхождения.

 

Беременность и грудноевскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата Гептрал® в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется без наблюдения у врача.

 

Управление транспортными средствами или работа с механизмами

Препарат Гептрал®нечасто может вызвать головокружение и снижение артериального давления(см. раздел 4)). Если Вы почувствовали головокружение, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

 

  1. Приемпрепарата Гептрал®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

 

Рекомендуемая доза:400–800 мг адеметионина в сутки (1–2 таблетки в сутки).

Доза может быть увеличена до 1 600 мг адеметионина в сутки (4 таблетки в сутки).

Если Вы являетесь лицом пожилого возраста, то Вам следуетподбирать дозу, начиная с минимальной.

Эффект обычно проявляется через 7-14 дней лечения и сохраняется при дальнейшем применении препарата.

 

Путь и (или) способ введения

Препарат Гептрал®принимают внутрь.Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, желательно в первой половине дня между приемами пищи.

Таблетки препарата Гептрал® следует вынимать из блистера непосредственно перед приемом внутрь. В случае если таблетки имеют цвет, отличный от белого до белого с желтоватым оттенком (вследствие негерметичности алюминиевой фольги), препарат Гептрал® применять не рекомендуется.

 

Если Вы приняли препарата Гептрал®больше, чем следовало

Передозировка препаратом Гептрал®маловероятна.Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Гептрал®, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Гептрал®.

 

Если Вы забыли принять препарат Гептрал®

Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

 

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

 

  1. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гептрал®может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

 

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гептрал®:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • тревога,
  • бессонница,
  • головная боль,
  • боль в животе,
  • диарея,
  • тошнота,
  • кожный зуд,
  • выраженная усталость (астения).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • инфекции мочевыводящих путей (например, цистит),
  • реакции гиперчувствительности,
  • анафилактоидные или анафилактические реакции (в том числе покраснение кожных покровов, одышка, бронхоспазм, боль в спине, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, изменение артериального давления [снижение артериального давления, повышение артериального давления] или частоты пульса [учащение, урежение]),
  • сильное эмоциональное возбуждение, сопровождающееся двигательным беспокойством (ажитация),
  • спутанность сознания,
  • головокружение,
  • нарушение чувствительности, проявляющееся покалыванием или жжением (парестезия),
  • расстройства вкуса, характеризующиеся утратой вкуса или извращением вкусовых восприятий (дисгевзия),
  • «приливы»,
  • затрудненное дыхание из-за отека горла (отек гортани),
  • снижение кровяного (артериального) давления,
  • воспаление венозных сосудов (флебит)
  • сухость во рту,
  • несварение (диспепсия),
  • повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм),
  • желудочно-кишечная боль,
  • желудочно-кишечное кровотечение,
  • желудочно-кишечные расстройства,
  • рвота,
  • воспаление слизистой оболочки пищевода (эзофагит),
  • повышенное потоотделение,
  • ангионевротический отек (быстро развивающийся отек кожи, слизистых оболочек и подкожной жировой клетчатки),
  • аллергические реакции (покраснение кожи, сильный зуд кожи, появление сыпи или сильно зудящих волдырей на коже (крапивница)),
  • боль в суставах (артралгия),
  • мышечные спазмы,
  • отек,
  • повышение температуры тела (лихорадка),
  • озноб.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • вздутие живота,
  • недомогание.

 

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

 

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПВХ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г.Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 7172 235-135

E-mail: pdlc@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения в Кыргызской Республике

720044, г. Бишкек, ул.3-я линия, д. 25

Телефон: (996) 312-21-92-86

Факс: (996) 312-21-05-08

E-mail: dlsmi@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg

Республика Армения

«Научный Центр Экспертизы Лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ

0051, Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

E-mail: vigilance@pharm.am

Сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а

Телефон: +375 17 242-00-29

Факс: +375 17 299-53-58

E-mail: rcpl@rceth.by

Сайт: https://rceth.by

 

  1. Хранение препарата Гептрал®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и пачке картонной после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

 

  1. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Гептрал®содержит

Действующим веществом является адеметионин.

Каждая таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочнойоболочкой, содержит 400 мг адеметионина (в виде адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), макрогол-6000, полисорбат-80, симетикон эмульсия (30 %), натрия гидроксид, тальк, вода.

 

Внешний вид препарата Гептрал®и содержимое упаковки

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочнойоболочкой.

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, гладкие, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

По 10 таблеток в блистер из OПА/АЛЮ/ПВХ и алюминиевой фольги.

По 1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

 

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Эбботт Лэбораториз»

125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1

Телефон: +7 495 258-42-80

Факс: +7 495 258-42-81

E-mail:abbott-russia@abbott.com

 

Производитель

Италия

ЭббВиС.р.Л.

Адрес: CтрадаРеджионале. 148, Понтина км. 52, СНК-КамповердедиАприлиа (Априлиа), 04011 Априлиа (Латина), Италия

 

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация:

ООО «Эбботт Лэбораториз»

125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, дом 16А, стр. 1.

Тел.: +7 (495) 258-42-80

Факс: +7 (495) 258-42-81

E-mail: abbott-russia@abbott.com

Республика Казахстан и Кыргызская Республика:

ТОО «Абботт Казахстан»

050060 г. Алматы, ул. ЕділЕрғожин, дом 1, офис 90

Тел.: +7 (727) 244-75-44

E-mail: pv.kazakhstan@abbott.com

Республика Беларусь и Республика Армения:

Представительство ООО «Abbott Laboratories GmbH» (Швейцарская конфедерация) в Республике Беларусь

220073 Минск, 1-ый Загородный пер., д. 20, офис 1503

Тел.: +375 17 2591295

E-mail: pv.cis@abbott.com

Также сообщить в Абботт о нежелательной реакции при применении препарата или о жалобе на качество можно по телефону +380 44 498 6080 (круглосуточно).

 

Листок-вкладыш пересмотрен

 

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза (http://eec.eaeunion.org). Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

 

Мы используем Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (местоположение, сведения о браузере и ОС, тип устройства и разрешение его экрана, язык ОС и браузера, источник откуда пришел на сайт пользователь, ip-адрес) в целях функционирования сайта и проведения исследований. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Ваш город?