В 100 г препарата содержится:

Действующее вещество

Бария сульфат — 98,942 г;

Вспомогательные вещества

Натрия цитрата дигидрат — 567 мг, сорбитол — 324 мг, ароматизатор банановый — 3 мг, метилпарагидроксибензоат — 152 мг, симетикон — 12 мг.

Мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом.

Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24–48 ч.

Рентгенологическое исследование глотки, пищевода, желудка и кишечника (в т.ч. методом двойного контрастирования).

Гиперчувствительность, перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на нее), нарушение акта глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, атрезия, состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ, синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, эзофаготрахеальные свищи.

С осторожностью

Общее тяжелое состояние больного.

При беременности не рекомендуется. При лактации не противопоказан.

Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путем постепенного разведения всего количества порошка (240 или 100 г) в кипяченой или дистиллированной воде в соотношении от 3:1 до 4:1 при тщательном перемешивании в течение 4–5 мин. (возможно с применением миксера). Сначала загружается вода, затем порционно порошок при интенсивном перемешивании в течение 1–2 мин., выдержка в течение 3–5 мин, затем повторное перемешивание.

Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15–20 до 80–100 мл.

Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойного контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.

При проведении обычных исследований в указанной дозировке побочных эффектов не вызывает. При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможна индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны единичные случаи так называемого «бариевого» аппендицита, спазмы кишечника.

Не отмечено.

В связи с низкой токсичностью случаи передозировки не наблюдались

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

По 240 и 100 г в пакеты из комбинированного материала полиэтилентерефталат-фольга алюминиевая-полиэтилен.

По одному пакету вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или в пачку из картона мелованного или в пакет из пленки полиэтиленовой.

40 пакетов по 240 г и 60 пакетов по 100 г вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству пакетов, помещают в коробку из картона гофрированного.

По заявкам лечебных учреждений.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия

Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителя

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия

141190, Московская обл., г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а, эт/пом/каб 2/2003/23

Тел.: 8 800 707 07 65

Internet: www.vipsmed.ru

Производство готовой лекарственной формы

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия

141190, Московская обл., г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 4а

Первичная упаковка

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия

141190, Московская обл., г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 4а

Вторичная/потребительская упаковка

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия

141190, Московская обл., г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 4а

Производитель (выпускающий контроль качества)

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия

141190, Московская обл., г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а