Верапамил таб. п.п.о. 40мг №50
Верапамил таб. п.п.о. 40мг №50
от 71 ₽
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
Показания к применению
Применяют Верапамил при сердченой аритмии показания артериальная гипертония; стенокардия; наджелудочковые аритмии.Указания для детей и беременных
Верапамил противопоказан при беременности и в период лактации. C осторожностью следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).Специальные указания
указания для детей и беременных: В период беременности и кормления грудью назначение Верапамил допускается только по строгим показаниям. специальные указания: Верапамил с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени, почек и у пожилых, в таких случаях требуется коррекция дозы. Совместное применение с бета-блокаторами, сердечными гликозидами требует соблюдения осторожности. Сочетание препарата с амиодароном недопустимо. Рационально сочетать препарат Верапамил с нитратами для лечения стенокардии и гипертонии. На фоне лечения Верапамил нельзя пить грейпфрутовый сок.Способы применения
Внутрь принимают запивая небольшим количеством воды, во время или после еды. Взрослым по 40-80 мг 3-4 раза в сутки. Таблетки-ретард (длительного действия) по 120-240 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 480 мг. Внутривенно по 5-10 мг Верапамил, кратность приема определяется индивидуально.Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 таб. |
| верапамила гидрохлорид | 40 мг |
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
50 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Противопоказания
выраженное урежение сердечного ритма; нарушения внутрисердечной проводимости; тяжелая хроническая сердечная недостаточность; повышенная чувствительность к препарату Верапамил.Инструкция по применению
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется более 90% дозы. Связывание с белками - 90%. Подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Основным метаболитом является норверапамил, обладающий менее выраженной гипотензивной активностью, чем неизмененный верапамил.
T1/2 при приеме однократной дозы составляет 2.8-7.4 ч, при приеме повторных доз - 4.5-12 ч (в связи с насыщением ферментных систем печени и повышением концентрации верапамила в плазме крови). После в/в введения начальный T1/2 - около 4 мин, конечный - 2-5 ч.
Выводится преимущественно почками и 9-16% через кишечник.
Фармакодинамика
Селективный блокатор кальциевых каналов I класса, производное дифенилалкиламина. Оказывает антиангинальное, антиаритмическое и антигипертензивное действие.
Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, ОПСС). Блокада поступления кальция в клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроэргических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательное ино- и хронотропное действие. Увеличивает период диастолического расслабления левого желудочка, уменьшает тонус стенки миокарда.
Уменьшением ОПСС может быть также обусловлен антигипертензивный эффект верапамила.
Верапамил существенно снижает AV-проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусового узла. Оказывает антиаритмическое действие при наджелудочковых аритмиях.