от 1 589 ₽
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
АМБЕНЕ® Био противопоказан при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)
или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня. Всего на курс 5–6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Состав на 1 мл:
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы — 1,0 мл включает:
Действующее вещество:
Экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы — 0,1 г/мл;
Вспомогательные вещества:
Фенол — до 0,005 г/мл, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации.
Детский возраст.
С осторожностью
Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции
Редко — зуд;
Очень редко — анафилактические реакции.
Местные
Редко — покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие
Кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Раствор для инъекций.
По 1,0 или 2,0 мл в ампулы светозащитного (СНС‑1) или коричневого (NB) импортного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.
При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Отпуск по рецепту.