Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
Активный компонент:
Леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г
Вспомогательные вещества:
Этанол (спирт этиловый) 95% — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло — 0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан® применяют по 5–15 мл (1 чайная–1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Курс лечения 3–4 недели.
При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2–3 недели, после консультации с врачом.
Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами моноаминооксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Раствор для приема внутрь.
По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Отпускают без рецепта.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата/организация, принимающая претензии
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22
Тел/факс (4212) 53-91-86.