1 г мази содержит:

Действующие вещества:

Бетаметазона дипропионат — 0,64 мг (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), салициловая кислота 30,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Парафин жидкий — 100,0 мг, вазелин 869,36 — мг.

Однородная мазь мягкой консистенции почти белого цвета, не содержащая видимых частиц.

Уменьшение воспалительных проявлений сухих и гиперкератозных дерматозов, чувствительных к терапии ГКС, в том числе — псориаза, хронического атопического дерматита, нейродермита (хронического простого лишая), плоского лишая, экземы (в том числе монетовидной экземы, экземы кистей рук, экзематозного дерматита), дисгидроза, себорейного дерматита волосистой части головы, ихтиоза и других ихтиозоподобных состояний.

-        Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

-        детский возраст до 2 лет;

-        беременность (длительное лечение в больших дозах);

-        период лактации;

-        розовые угри, периоральный дерматит;

-        бактериальная, вирусная или грибковая инфекция кожи (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, Herpes simplex, ветряная оспа, Herpes zoster, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз);

-        трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;

-        опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома);

-        поствакцинальные кожные реакции.

С осторожностью

Детский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.

В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных не установлена, назначение этого класса лекарственных средств во время беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Препараты этого класса не следует использовать во время беременности в больших дозах или продолжительное время.

Так как до настоящего времени не выяснено, достаточен ли уровень системной абсорбции местных ГКС для появления их определяемых концентраций в молоке матери, следует

прекратить либо кормление грудью, либо применение препарата, учитывая, насколько его применение необходимо для матери.

Наружно.

Наносить тонким слоем 2 раза в день — утром и на ночь, полностью покрывая пораженные участки кожи. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями. Детям в возрасте от 2 до 12 лет — наносить тонким слоем на небольшой участок кожи 1 или 2 раза в день в течение не более 1 недели.

Нежелательные явления, которые встречались при использовании местных глюко-кортикостероидов, включали в себя жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, пурпуру, телеангиоэктазии, местный гирсутизм, дерматит, системные побочные реакции (нечеткость зрения).

Следующие явления чаще возникали при применении окклюзионных повязок: мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии и потница.

При появлении побочных реакций, не описанных в настоящей инструкции, следует обратиться к врачу.

Какого‑либо взаимодействия препарата Дипросалик^® мазь с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Симптомы

Длительное применение местных ГКС в больших дозах может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, ведущее к вторичной недостаточности функции надпочечников и явлениям гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Длительное применение в больших дозах препаратов, содержащих салициловую кислоту, может привести к отравлению салициловой кислотой.

Лечение

Показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости — коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронической токсичности рекомендуется постепенная отмена ГКС. При передозировке салицилатов лечение также симптоматическое. Следует принять меры к скорейшему выведению салицилатов из организма, например, прием внутрь бикарбоната натрия (для ощелачивания мочи) и форсирование диуреза.

Мазь для наружного применения 0,05% + 3%.

По 30 г в алюминиевых тубах, обработанных эпоксидным лаком и закрывающихся мембраной и навинчивающимся полиэтиленовым колпачком с перфоратором для вскрытия мембраны.

По одной тубе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «БАЙЕР», Россия

Произведено:

Шеринг‑Плау Лабо Н.В., Индуштриепарк 30, Б‑2220, г. Хейст‑оп‑ден‑Берг, Бельгия

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «БАЙЕР», Россия

107113, г. Москва, 3‑я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2

Тел.: +7 (495) 231‑12‑00

Факс: +7 (495) 231‑12‑02