8 (4242) 316-316 Режим работы Как сделать заказ Статус заказа
Рутацид таб. жев. 500мг №20

Рутацид таб. жев. 500мг №20

Отпуск: Безрецептурный

от 298 ₽

Есть в 10 аптеках

Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.

Латинское название

Rutacid®

Действующее вещество

Гидроталцит

Состав

На 1 таблетку

Действующее вещество:

Гидроталцит 500,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с легким мятным запахом.

Фармакокинетика

Благодаря слоисто-сетчатой структуре таблетки препарата Рутацид® высвобождение ионов алюминия и магния происходит в желудке постепенно в зависимости от величины pH. При применении в терапевтических дозах препарат практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При этом содержание алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы.

Фармакодинамика

Гидроталцит является антацидным препаратом. Имеет кристаллическую слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. 1 г гидроталцита обладает минимальной буферной емкостью 26 мэкв. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока с поддержанием pH на оптимальном терапевтическом уровне между 3 и 5, оказывает гидропротективное действие за счет длительного связывания пепсина, соляной кислоты, желчных кислот, также активирует собственные факторы защиты желудка.

Показания

–        Острый и хронический гастрит.

–        Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

–        Рефлюкс-эзофагит.

–        Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока.

Противопоказания

–        Гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам, входящим в состав препарата.

–        Почечная недостаточность тяжелой степени.

–        Гипофосфатемия.

–        Миастения gravis.

–        Детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Как и при применении других препаратов во время беременности и в период грудного вскармливания, препарат Рутацид® следует принимать только после консультации с врачом. Несмотря на то, что фармакокинетические исследования доказали, что после приема гидроталцита содержание алюминия в плазме крови остается в пределах физиологической нормы, препарат Рутацид® следует применять при беременности только в течение короткого периода времени, чтобы свести к минимуму возможное воздействие алюминия на будущего ребенка.

Как правило, алюминий-содержащие вещества выделяются в грудное молоко. Данных, подтверждающих выведение в грудное молоко при применении препарата Рутацид®, нет. Однако всасывание в кишечнике у матери и ребенка низкое, поэтому риска для здоровья новорожденных нет.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки следует разжевать и при желании запить водой.

Дети от 6 до 12 лет

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет половину взрослой дозы (1/2 или 1 таблетка) 3–4 раза в сутки через 1 час после приема пищи и перед сном или при необходимости.

Препарат Рутацид® не рекомендован для применения у детей младше 6 лет, поскольку его эффективность и безопасность в этой популяции не установлены.

Взрослые и дети старше 12 лет

Острый и хронический гастрит, рефлюкс-эзофагит: по 500–1000 мг (1–2 таблетки) через 1–2 часа после приема пищи и перед сном, а также при необходимости.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3–4 раза в сутки после приема пищи и перед сном. Лечение следует продолжить в течение 4‑х недель после полного исчезновения симптомов.

Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с повышенной кислотностью желудочного содержимого: по 500–1000 мг (1–2 таблетки) при необходимости.

Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможно послабление стула, увеличение частоты опорожнения кишечника, рвота, диарея.

Лабораторные и инструментальные данные: уменьшение содержания фосфора в плазме крови, гипермагниемия.

Длительное лечение у пациентов с почечной недостаточностью может привести к интоксикации алюминием с остеомаляцией и энцефалопатией.

Взаимодействие

Не следует принимать одновременно с препаратами, на всасывание которых может повлиять применение гидроталцита (т.е. гликозиды, тетрациклины или производные хинолона, такие как офлоксацин и ципрофлоксацин, антагонисты гистаминовых H2‑рецепторов, производные кумарина, натрия фторид, хенодезоксихолат).

Как правило, все другие препараты следует принимать по крайней мере за 1–2 часа до или после приема препарата Рутацид®.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Рутацид® не сообщалось.

Форма выпуска

Таблетки жевательные, 500 мг.

По 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Производитель

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Улица Рада Пушеньяка 10, 9240 Лютомер, Словения.

Фасовщик (Первичная упаковка)

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Улица Рада Пушеньяка 10, 9240 Лютомер, Словения.

Упаковщик (Вторичная (потребительская) упаковка)

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Улица Рада Пушеньяка 10, 9240 Лютомер, Словения.

ООО «КРКА-РУС», Россия,

143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50.

Тел.: (495) 994-70-70, факс: (495) 994-70-78.

АО «Вектор-Медика», Россия,

630559, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38;

630559, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 13;

630559, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 15.

Тел./факс: (383) 363-32-96.

Выпускающий контроль качества

АО «КРКА, д.д., Ново место»,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

ООО «КРКА-РУС», Россия,

143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50.

Тел.: (495) 994-70-70, факс: (495) 994-70-78.

АО «Вектор-Медика», Россия,

630559, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38;

630559, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 13;

630559, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 15.

Тел./факс: (383) 363-32-96.

Наименование организации, принимающей претензии потребителей

ООО «КРКА-РУС»,

125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1.

Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

Срок годности

5 лет

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Мы используем Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (местоположение, сведения о браузере и ОС, тип устройства и разрешение его экрана, язык ОС и браузера, источник откуда пришел на сайт пользователь, ip-адрес) в целях функционирования сайта и проведения исследований. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Ваш город?