Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Ксилометазолина гидрохлорид                 0,50 мг и 1,00 мг

Вспомогательные вещества:

Морская вода                                                           400,00 мг

Калия дигидрофосфат

(калия фосфат однозамещенный)              0,45 мг

Вода очищенная                                          до 1 мл

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

При местном применении ксилометизолин практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа‑адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение 12 часов.

Морская вода, входящая в состав препарата в качестве вспомогательного компонента, способствует подержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, что позволяет уменьшить симптомы раздражения и сухости, возникающие при длительном использовании ксилометазолина.

-        Острые респираторные заболевания (ОРЗ) с явлениями ринита (насморка);

-        острый аллергический ринит;

-        синусит;

-        поллиноз;

-        средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

-        подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа, тиреотоксикоз, беременность, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст (до 2 лет — для капель назальных 0,05%; до 6 лет — для капель назальных 0,1%).

Не применять при терапии ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление.

С осторожностью

При повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления; порфирия, гипертиреоз, феохромоцитома, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет, период грудного вскармливания.

При необходимости применения препарата в период беременности и лактации следует проконсультироваться с врачом с целью оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/грудного ребенка.

Интраназально.

Капли назальные 0,05%

Дети в возрасте от 2 до 6 лет — по 1–2 капли в каждый носовой ход до 3 раз в сутки.

Капли назальные 0,1%

Взрослые и дети старше 6 лет — по 1–2 капли в каждый носовой ход до 3 раз в сутки.

Не рекомендуется применение препарата более 5–7 дней.

После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.

По поводу длительности применения у детей следует проконсультироваться с врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция.

Редко — отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении высоких доз).

Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Капли назальные, 0,05% и 0,1%.

По 10 мл, 15 мл, 20 мл в тюбик‑капельницы с винтовой горловиной (для концентрации 0,05% и 0,1%) или по 10 мл, 15 мл, 20 мл в ампулы полимерные (для концентрации 0,1%).

Тюбик‑капельницы укупоривают крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

1 тюбик‑капельницу по 10 мл, 15 мл, 20 мл (для концентрации 0,05% и 0,1%) с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 ампулу полимерную по 10 мл, 15 мл, 20 мл (для концентрации 0,1%) в комплекте с флаконом из темного стекла с винтовой горловиной объемом 10 мл, 15 мл, 20 мл или 2 ампулы полимерные по 10 мл (для концентрации 0,1%) в комплекте с флаконом из темного стекла с винтовой горловиной объемом 20 мл укупоренного насадкой‑распылителем с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения, производитель:

АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Юридический адрес:

633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18

Тел./факс: 8 (800) 200-09-95

Интернет: www.pfk-obnovlenie.ru

Адрес места производства:

г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80

Организация, принимающая претензии от потребителей:

АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80

e-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru